Ta część naszej witryny jest skierowana do członków społeczności (lekarze, pielęgniarki, administracja szpitali, zakłady ubezpieczeń zdrowotnych itp.).
Pacjenci mogą znaleźć informacje tutaj .
Ta część naszej witryny jest skierowana do członków społeczności (lekarze, pielęgniarki, administracja szpitali, zakłady ubezpieczeń zdrowotnych itp.).
Pacjenci mogą znaleźć informacje tutaj .
Chociaż oceny ekspertów dotyczące zasadności skierowania opracowano stosując ostrożne i naukowo potwierdzone podejście, zalecenia te nadal odzwierciedlają subiektywne opinie członków panelu. Uzyskanych wyników nie można zatem w żadnym razie traktować jako „złoty standard” postępowania w przypadku każdego pacjenta. Program należy postrzegać jako „specjalistyczne lustro” służące lekarzom do porównywania ich decyzji z opinią panelu ekspertów. Opracowano go, aby pomóc lekarzom sformułować opinie medyczne, lecz nie powinien on wpływać na niezależność rozpoznania ani decyzję o leczeniu. Zalecenie uzyskane przy użyciu programu w przypadku danego pacjenta nie powinno wykluczać ostatecznej decyzji lekarza lub wykwalifikowanego zespołu medycznego w specjalistycznym centrum zajmującym się głęboką stymulacją mózgu (DBS) o kwalifikacji (lub nie) chorego do zastosowania DBS.
Terapia DBS firmy Medtronic nie jest odpowiednia dla każdego. Nie u każdego pacjenta można uzyskać takie same rezultaty.
Terapia DBS firmy Medtronic przeznaczona jest do leczenia zaburzeń ruchowych i wskazana do stosowania u pacjentów z upośledzającym drżeniem lub objawami choroby Parkinsona. Badania wykazały, że głęboka stymulacja mózgu przy użyciu elementów systemu stosowanych w terapii DBS firmy Medtronic pozwala skutecznie opanować drżenie samoistne i objawy choroby Parkinsona, których kontrola przy użyciu leków jest niedostateczna. Ponadto głęboka stymulacja mózgu umożliwia skuteczną kontrolę dyskinez i fluktuacji związanych z farmakologicznym leczeniem choroby Parkinsona.
Informacje na temat przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności, zdarzeń niepożądanych, kwalifikacji pacjentów i usuwania elementów systemu przedstawiono w odpowiedniej broszurze dla osób przepisujących leczenie.